SMA病，全称是脊髓肌肉萎缩症。是一种较为稀有的遗传性病症，可以导致肌肉无力和肌肉萎缩。其POSSIBILITY有3种： Ⅰ型SMA(惨痛型),Ⅱ型SMA(中间型)和Ⅲ型SMA(轻度型)，其中Ⅰ型SMA是最为严重的，多数患者不幸因此疾病在两岁左右过世；另外两种病人可以活得很长，但是只能需要在康复、用药等方面做出相应的治疗和改变。目前，我国已经有数百例SMA病患，引起了广泛的关注和研究。
专业人士表示，SMA病往往是由于基因发生了突变，使得脊髓肌肉神经元缺乏了足够的重要蛋白质，导致了脊髓和肌肉系统的逐渐退化和萎缩。目前，这种疾病尚无治愈方法，但是一些康复和治疗措施可以帮助SMA患者有效改善病情、缓解肌肉的萎缩，从而增强了生存质量。
SMA病是一种较为罕见的疾病，需要引起社会各界的广泛重视。在治疗方面，相关专业人士应该早期发现，及时进行科学的康复和治疗，同时也需要进一步加强对该疾病的认知和研究，为所有患者带来更多的希望和生存的可能性。
